Friday, November 22, 2024
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Cipla ने Covid-19 मरीजों के लिए पेश किया रेमडेसिविर का जेनेरिक संस्करण, USFDA ने आपातकालीन उपयोग के लिए दी मंजूरी

Cipla ने Covid-19 मरीजों के लिए पेश किया रेमडेसिविर का जेनेरिक संस्करण, USFDA ने आपातकालीन उपयोग के लिए दी मंजूरी

बिज़नेस | Jun 22, 2020, 07:54 AM IST

रेमडेसिविर एक मात्र दवा है, जिसे यूएसएफडीए ने कोविड-19 के मरीजों के इलाज के लिए आपातकालीन उपयोग की स्वीकृति दी है।

117 अमेरिकी सांसदों की मांग, भारत से गर्भनिरोधक गोलियां अमेरिका लाने वाली यूरोपीय कंपनियों पर हो कार्रवाई

117 अमेरिकी सांसदों की मांग, भारत से गर्भनिरोधक गोलियां अमेरिका लाने वाली यूरोपीय कंपनियों पर हो कार्रवाई

बिज़नेस | May 15, 2019, 10:12 AM IST

अमेरिका में 117 सांसदों ने अमेरिका फूड एंड ड्रग एडमिनिट्रेशन (एफडीए) से अपील की है कि वह रासायनिक गर्भनिरोधक दवाइयां भारत से अमेरिका भेजने वाली यूरोप की कंपनियों के खिलाफ कार्रवाई करे।

अमेरिकी बाजार में छा रही हैं भारतीय फार्मा कंपनियां, इस साल 30 जेनेरिक प्रोडक्‍ट्स पेश करेगी ल्यूपिन

अमेरिकी बाजार में छा रही हैं भारतीय फार्मा कंपनियां, इस साल 30 जेनेरिक प्रोडक्‍ट्स पेश करेगी ल्यूपिन

बिज़नेस | Jun 24, 2018, 02:02 PM IST

प्रमुख घरेलू दवा कंपनी ल्यूपिन की मौजूदा वित्त वर्ष में अमेरिकी बाजार में लगभग 30 जेनेरिक उत्पाद पेश करने की योजना है। ल्यूपिन के प्रबंध निदेशक नीलेश गुप्ता ने यह जानकारी दी। अमेरिका दुनिया में सबसे बड़ा दवा बाजार है।

सेबी ने दी अधिग्रहण, पुनर्खरीद नियमों में संशोधन को मंजूरी, जानकारी छिपाने पर दवा कंपनियों पर होगी कार्रवाई

सेबी ने दी अधिग्रहण, पुनर्खरीद नियमों में संशोधन को मंजूरी, जानकारी छिपाने पर दवा कंपनियों पर होगी कार्रवाई

बिज़नेस | Jun 21, 2018, 06:57 PM IST

बाजार नियामक सेबी ने अधिग्रहण नियमों में कुछ बदलावों को आज मंजूरी दे दी। इसके तहत इकाइयों को खुली पेशकश में प्रस्तावित खरीद दर के संशोधन के लिए निविदा की अवधि के दौरान अतिरिक्त समय मिलेगा। इसके साथ ही पुनर्खरीद नियमों में भी संशोधन किया जाएगा।

बायोकॉन और मायलन की बायोसिमिलर दवा को यूएसएफडीए से मिली मंजूरी, सस्‍ता होगा ब्रेस्‍ट कैंसर का इलाज

बायोकॉन और मायलन की बायोसिमिलर दवा को यूएसएफडीए से मिली मंजूरी, सस्‍ता होगा ब्रेस्‍ट कैंसर का इलाज

बिज़नेस | Dec 04, 2017, 10:21 AM IST

अमेरिकी एफडीए ने शुक्रवार रात उनकी बायोसिमिलर दवा ट्रैस्टिजमाब को अनुमति प्रदान कर दी है। इस दवा का व्‍यवसायिक नाम ओगिवरी है।

ल्यूपिन को मिली यूएसएफडीए से चेतावनी, सिप्ला को Q2 में 434.95 करोड़ रुपए का शुद्ध लाभ

ल्यूपिन को मिली यूएसएफडीए से चेतावनी, सिप्ला को Q2 में 434.95 करोड़ रुपए का शुद्ध लाभ

बिज़नेस | Nov 07, 2017, 06:25 PM IST

ल्यूपिन को उसके गोवा तथा इंदौर स्थित पीतमपुर संयंत्रों में अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (यूएसएफडीए) के निरीक्षण के बाद वहां से कुछ चेतावनी मिली है।

जाइडस कैडिला को USFDA से मिली मंजूरी, अमेरिकी बाजार में बेचेगी रक्तचाप में काम आने वाली दवा

जाइडस कैडिला को USFDA से मिली मंजूरी, अमेरिकी बाजार में बेचेगी रक्तचाप में काम आने वाली दवा

बिज़नेस | Aug 16, 2017, 01:38 PM IST

कैडिला हेल्थकेयर की समूह कंपनी जाइडस कैडिला को रक्तचाप (बीपी) की दवा टियाडील्ट ईआर के लिए अमेरिकी स्वास्थ्य नियामक से मंजूरी मिल गई है।

ल्यूपिन के शेयर में भारी गिरावट, भाव 3 साल के निचले स्तर पर, अब क्या करें निवेशक

ल्यूपिन के शेयर में भारी गिरावट, भाव 3 साल के निचले स्तर पर, अब क्या करें निवेशक

बाजार | May 25, 2017, 02:41 PM IST

ल्यूपिन के इंदौर प्लांट को लेकर अमेरिकी दवा रेग्युलेटर यूएसएफडीए ने 6 ऑब्जर्वेशन जारी किए है। इस खबर के बाद कंपनी का शेयर 3 साल के निचले स्तर पर आ गया।

अरबिंदो फार्मा बनाएगी HIV की दवा, अमेरिकी स्वास्थ्य नियामक ने दी मंजूरी

अरबिंदो फार्मा बनाएगी HIV की दवा, अमेरिकी स्वास्थ्य नियामक ने दी मंजूरी

बाजार | Mar 30, 2017, 01:16 PM IST

अरबिंदो फार्मा को अमेरिकी स्वास्थ्य नियामक से एबाकावीर सलफेट और लामीवुडिन टैबलेट के विनिर्माण की अनुमति मिल गयी है। दवा का उपयोग HIV इलाज में किया जाता है।

ल्यूपिन ने अमेरिका में पेश की दर्द निवारक दवा हाइड्रोकोडोन बाईटारट्रेट और एसेटामिनोफेन

ल्यूपिन ने अमेरिका में पेश की दर्द निवारक दवा हाइड्रोकोडोन बाईटारट्रेट और एसेटामिनोफेन

बिज़नेस | Mar 09, 2017, 11:57 AM IST

देश की बड़ी फार्मा कंपनी ल्यूपिन ने दर्द निवारक दवा हाइड्रोकोडोन बाईटारट्रेट और एसेटामिनोफेन अमेरिकी बाजार में पेश किये जाने की घोषणा की। इ

Zydus Cadila को अमेरिका में मांसपेशी दवा की मार्केटिंग के लिए मिली मंजूरी, डिशमैन फार्मा के प्‍लांट में लगी आग

Zydus Cadila को अमेरिका में मांसपेशी दवा की मार्केटिंग के लिए मिली मंजूरी, डिशमैन फार्मा के प्‍लांट में लगी आग

बिज़नेस | Mar 08, 2017, 02:40 PM IST

औषधि कंपनी जाइडस कैडिला (Zydus Cadila) को टिजानीडाइन हाइड्रोक्लोराइड कैपसूल को अमेरिका बाजार में बिक्री के लिए यूएसएफडीए से मंजूरी मिल गई है।

अगले साल भारतीय फार्मा बाजार अपनी स्थिति और मजबूत करने को तैयार

अगले साल भारतीय फार्मा बाजार अपनी स्थिति और मजबूत करने को तैयार

बिज़नेस | Dec 22, 2016, 08:04 PM IST

भारत अगले साल फार्मा क्षेत्र में सुरक्षित, दक्ष और गुणवत्ता वाली दवाओं के बल पर अपनी स्थिति मजबूत करने की राह पर है। कई अड़चनों का सामना करना पड़ेगा।

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